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Das Portal rund um Fanconi-Anämie

Was ist Fanconi-Anämie?

Fanconi-Anämie (FA) ist eine seltene genetische Erkrankung, die in erster Linie zu fortschreitendem Knochenmarkversagen führt. […]

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Diagnose

Die Auswirkungen von Fanconi-Anämie zeigen sich normalerweise bei Kindern vor dem 12. Lebensjahr, häufig im Alter zwischen 5 und 10 Jahren. […]

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Hinweis Die auf der Webseite bereitgestellten Informationen stellen keine individuelle Beratung bzw. wissenschaftliche oder medizinische Behandlungsempfehlung dar. Alle Artikel zur Fanconi-Anämie sind rein informativ.

Bitte sprechen Sie in jedem Fall mit Ihrem behandelnden Arzt und insbesondere den entsprechenden Fachärzten!

Herzlich Willkommen bei der Fanconi-Anämie Stiftung!

Fanconi-Anämie Stiftung

Unser Aktionskreis Fanconi-Anämie e.V. war ein Verein nach deutschem Recht, am 11. 12. 2004 in Kronach gegründet. Nach 10 jährigem erfolgreichen Wirken wurde im Dezember 2014 die Auflösung des AFA von der Mitgliederversammlung beschlossen und am 25.02.2015 durch das Amtsgericht Coburg bekannt gegeben. Eine Mitgliedschaft im AFA endet damit automatisch.

Unser Ziel als Selbsthilfeorganisation war es, Fanconi-Anämie-Patienten, deren Angehörige und Freunde deutschlandweit zu unterstützen. Hierbei halfen uns eigene Erfahrungen, sowie eine enge und vertrauensvolle Zusammenarbeit mit unseren Ärzten und Wissenschaftlern.

Wir sind sehr dankbar, dass unser Vorhaben auch von vielen Familien und Förderern mitgetragen wurde, die nicht unmittelbar mit Fanconi-Anämie konfrontiert sind!

Um die FANCONI-ANÄMIE-ARBEIT DAUERHAFT ZU GEWÄHRLEISTEN, wurde vom AFA, 2006, in Kronach, die Fanconi-Anämie Stiftung gegründet. Seit April 2009 ist die Bürgerstiftung Braunschweig die Treuhänderin.

Ansprechpartner auf einen Klick

Svenja Seuring, Hilden
bis 25.02.15, Vorstand des AFA

Pauline Neigel, Salzgitter

Hans-Georg Dahm, Wuppert.bis 25.02.15, Vorstand des AFA

Günther Weise, Düsseldorf

Links zu Partnern und Förderern